Benzene và các dẫn xuất tiêu biểu: Toluen, Xylene, Styrene ..

Benzen và dẫn xuất: Toluene, Xylene, Styrene... Cấu trúc, tính chất riêng, phản ứng đặc trưng của từng dẫn xuất Vai trò trong công nghiệp

Benzene và các dẫn xuất tiêu biểu: Toluene, Xylene, Styrene ..

I. Benzene – Hợp chất thơm cơ bản nhất

1. Cấu tạo

Benzene có công thức phân tử C₆H₆.

Là hợp chất vòng 6 cạnh đều, trong đó các liên kết giữa nguyên tử cacbon là liên kết cộng hưởng, không phải đơn – đôi xen kẽ.

Điều này tạo nên tính "thơm" – một đặc điểm đặc biệt của benzen và các hợp chất tương tự.

2. Tính chất - tính chất hóa học của Benzene Toluene Styrene.

Không làm mất màu nước brom ở điều kiện thường → không phản ứng cộng dễ dàng như anken.

Phản ứng thế đặc trưng (thay H bằng nhóm chức mới).

 Ví dụ:

Benzene + Br₂ → Brombenzen + HBr (xúc tác Fe hoặc ánh sáng)

II.  Các dẫn xuất quan trọng của Benzene

1. Toluene (C₆H₅CH₃)

Là benzen có một nhóm methyl (CH₃) gắn vào vòng.

Tính chất nổi bật:

  • Hoạt động hóa học mạnh hơn benzene.
  • Phản ứng thế dễ xảy ra ở vị trí ortho và para.

Ứng dụng:

  • Nguyên liệu sản xuất chất nổ TNT.
  • Dung môi công nghiệp.

Sản xuất thuốc nhuộm, nhựa.

2. Xylene (C₆H₄(CH₃)₂)

Gồm ba đồng phân: o-xilen, m-xilen, p-xilen (tùy vị trí 2 nhóm methyl trên vòng).

Tính chất nổi bật:

  • Tính thơm vẫn được giữ.
  • Phản ứng tương tự toluene nhưng có thêm khả năng tạo hợp chất chứa 2 nhóm thế.

Ứng dụng:

  • Dung môi công nghiệp.
  • Nguyên liệu sản xuất nhựa polyester.
  • Nguyên liệu trong tổng hợp hóa học.

3. Styrene (C₆H₅CH=CH₂)

Styrene gồm một vòng benzene và một mạch nhánh vinyl (-CH=CH₂).

Tính chất nổi bật:

  • Có thể tham gia phản ứng cộng (vì có nối đôi).
  • Dễ trùng hợp → tạo polystiren, một loại nhựa phổ biến.

Ứng dụng:

  • Sản xuất nhựa Polystyrene (PS).
  • Dùng trong chế tạo hộp xốp, ly nhựa, vật liệu cách điện.

III.  Tóm lược kiến thức

  • Benzene có công thức C₆H₆, đặc điểm cấu tạo nổi bật là vòng thơm cơ bản, ứng dụng làm dung môi, nguyên liệu hóa học.
  • Toluene có công thức C₆H₅CH₃, đặc điểm cấu tạo nổi bật là Phản ứng thế dễ, ứng dụng làm TNT, dung môi, nhựa.
  • Xylene có công thức C₆H₄(CH₃)₂, đặc điểm cấu tạo nổi bật là có 3 đồng phân, ứng dụng làm nhựa polyester, dung môi.
  • Styrene có công thức C₆H₅CH=CH₂, đặc điểm cấu tạo nổi bật là có phản ứng cộng, trùng hợp, ứng dụng làm Sản xuất polystiren.

Ghi nhớ

  • Benzene là gốc nền tảng cho nhiều hợp chất thơm quan trọng.
  • Các dẫn xuất như toluene, xylene, styrene có tính chất và ứng dụng đa dạng trong công nghiệp, đời sống, hóa dược và vật liệu.

Xem thêm: chuyên đề Arene hóa 11.

Bài tập trắc nghiệm lý thuyết Arene hóa học 11 Chân trời sáng tạo.

Cách viết công thức cấu tạo và tên gọi các Arene có công thức phân tử C9H12 Hóa 11 Chân trời sáng tạo.

Hướng dẫn đọc tên gốc Hydrocarbon Hóa 11 Chân trời sáng tạo.

Phản ứng oxi hóa không hoàn toàn của Arene Hóa 11 Chân trời sáng tạo.

Lý thuyết chương 4 Hydrocarbon Hóa Học 11.


Cách viết công thức cấu tạo và gọi tên đồng phân Arene Hidrocarbon thơm Hóa 11.

Tính chất hóa học của Benzene Toluene Styrene Hóa Học 11.

Tìm công thức phân tử Arene thông qua đốt cháy Hóa học 11.

Toán hiệu suất phản ứng Hidrocarbon thơm Hóa học 11.

Bài tập nhận biết các chất Hidrocarbon thơm Benzene Toluene Styrene Hóa 11.


Hướng dẫn viết phương trình hóa học của Hydrocarbon và dẫn xuất Halogen Hóa 11 Chân trời sáng tạo.

COMMENTS

Tên

Bảng Tuần Hoàn Các Nguyên Tố Hóa Học,23,Carbohydrate,5,Cân Bằng Hóa Học,2,Cấu Tạo Nguyên Tử,10,Chứng Khoán,40,Dãy,1,Dãy Kim Loại Chuyển Tiếp Thứ Nhất Và Phức Chất,30,Dẫn Xuất Halogen - Alcohol - Phenol,25,Đại Cương Về Kim Loại,30,Ester - Lipid,11,Hóa Học 10 Chân Trời Sáng Tạo,18,Hóa Học 11 Chân Trời Sáng Tạo,28,Hóa Học 12 Chân Trời Sáng Tạo,22,Hóa Học Hữu Cơ,1,Hóa Học Và Đời Sống,11,Hợp Chất Carbonyl - Acid Carboxylic,7,Hợp chất Carbonyl (aldehyde - ketone) - Carboxylic acid,4,Hydrocarbon,25,Hydrogen,1,Khoa học tự nhiên 9 Chân trời sáng tạo,4,Khoa Học Và Công Nghệ,356,Liên Kết Hóa Học,9,Năng Lượng Hóa Học,4,Nguyên Tố Nhóm IA và Nhóm IIA,18,Nguyên Tố Nhóm VIIA - Halogen,18,Nitrogen Và Sulfur,5,Phản Ứng Oxi Hóa Khử,10,Phổ Hồng Ngoại IR,5,Pin Điện Và Điện Phân,14,Polymer,26,Tin Tức,48,Tin Tức Tổng Hợp,29,X,1,
ltr
item
Hóa Học Cô Hậu - Luyện thi lớp 10-11-12: Benzene và các dẫn xuất tiêu biểu: Toluen, Xylene, Styrene ..
Benzene và các dẫn xuất tiêu biểu: Toluen, Xylene, Styrene ..
Benzen và dẫn xuất: Toluene, Xylene, Styrene... Cấu trúc, tính chất riêng, phản ứng đặc trưng của từng dẫn xuất Vai trò trong công nghiệp
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsFu0VDPgH1Ac8Wg0k8PoDHP_oZ_wFIIG1O-PIFSs6xJ07PXI0LR4cDWd1Cc5xqrJvRanl55IsgPcdrPQUIz-qNoloYYgF0vYlqjO_4E68g5p15N6D07NF6pognMv1atjs5hUKEicn2SduEZ6v9sFAPic324njKMniLcatQnsjaVT00NlpcDHbwROAt9rQ/s320/BENZENE-ung-dung-cua-benzen-c6h6-1.jpg
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsFu0VDPgH1Ac8Wg0k8PoDHP_oZ_wFIIG1O-PIFSs6xJ07PXI0LR4cDWd1Cc5xqrJvRanl55IsgPcdrPQUIz-qNoloYYgF0vYlqjO_4E68g5p15N6D07NF6pognMv1atjs5hUKEicn2SduEZ6v9sFAPic324njKMniLcatQnsjaVT00NlpcDHbwROAt9rQ/s72-c/BENZENE-ung-dung-cua-benzen-c6h6-1.jpg
Hóa Học Cô Hậu - Luyện thi lớp 10-11-12
https://hoahoccohau.blogspot.com/2025/05/benzene-va-cac-dan-xuat-tieu-bieu-toluene-xylene--styrene.html
https://hoahoccohau.blogspot.com/
https://hoahoccohau.blogspot.com/
https://hoahoccohau.blogspot.com/2025/05/benzene-va-cac-dan-xuat-tieu-bieu-toluene-xylene--styrene.html
true
7169298043691636530
UTF-8
Loaded All Posts Not found any posts VIEW ALL Readmore Reply Cancel reply Delete By Home PAGES POSTS View All RECOMMENDED FOR YOU LABEL ARCHIVE SEARCH ALL POSTS Not found any post match with your request Back Home Sunday Monday Tuesday Wednesday Thursday Friday Saturday Sun Mon Tue Wed Thu Fri Sat January February March April May June July August September October November December Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec just now 1 minute ago $$1$$ minutes ago 1 hour ago $$1$$ hours ago Yesterday $$1$$ days ago $$1$$ weeks ago more than 5 weeks ago Followers Follow THIS CONTENT IS PREMIUM Please share to unlock Copy All Code Select All Code All codes were copied to your clipboard Can not copy the codes / texts, please press [CTRL]+[C] (or CMD+C with Mac) to copy